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RP-6306单独或联合RP-3500或Debio 0123治疗晚期实体瘤的研究
本研究的主要目的是评估RP-6306单独使用、与RP-3500联合使用或与Debio 0123联合使用在符合条件的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性, 确定最大耐受剂量(MTD)并评估初步抗肿瘤活性.
Avutometinib (VS-6766) + Defactinib (VS-6063)治疗复发性低级别浆液性卵巢癌的研究
本研究将评估avutometinib (VS-6766)联合defactinib与研究者选择的治疗方法(ICT)在复发性LGSOC患者中的安全性和有效性,这些患者先前接受过铂基治疗.
Selinexor用于野生型p53患者全身治疗后的维持治疗, 晚期或复发子宫内膜癌
本研究的目的是评估selinexor作为p53 wt子宫内膜癌(EC)患者维持治疗的有效性和安全性。, 谁达到了部分缓解(PR)或完全缓解(CR)(根据实体肿瘤反应评价标准第1版).[参考译文.[1])在完成至少12周的铂类药物治疗后. 共有220名参与者将被纳入该研究,并以1:1的比例随机分配到使用selinexor或安慰剂的维持治疗.
KO-2806晚期实体瘤的单药和联合治疗
这项首次人体剂量递增和剂量验证/扩展研究将评估KO-2806, 法尼基转移酶抑制剂(FTI), 作为单一疗法和联合疗法, 成年晚期实体瘤患者.
TORL-4-500用于晚期癌症患者的i期临床研究
这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-4-500在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
TORL-3-600在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
PRT3789单药治疗和联合多西他赛治疗伴有SMARCA4突变的晚期或转移性实体瘤患者
这是PRT3789的1期剂量递增研究, 一个SMARCA2降解器, 由于截断突变和/或缺失导致SMARCA4缺失的晚期或转移性实体瘤患者. 本研究的目的是评价其安全性, 耐受性, 药代动力学(PK), PRT3789单药和联合多西他赛的药效学(PD), 描述任何剂量限制性毒性(dlt), 确定给药时间表, 并确定PRT3789后续开发中使用的最大耐受剂量(MTD)和推荐2期剂量(RP2D).
CPO301在成人晚期或转移性实体瘤患者中的一期研究
这项临床试验的目的是测试CPO301, 一种称为抗体药物偶联物的药物用于晚期或转移性实体瘤的成人患者.
它旨在回答的主要问题是:
- 评估CPO301增加剂量的安全性和耐受性,并确定研究第二部分(A部分)的使用剂量。
- 在A部分中确定的剂量下,评估CPO301在非小细胞肺癌和其他潜在肿瘤类型患者中的安全性和耐受性(B部分)。
- 评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK)
- 评估研究药物是否产生抗体(免疫原性)
- 评价药物的初步疗效
- 将初步疗效与一种叫做EGFR的生物标志物的突变联系起来
参与者将:
- 提供书面知情同意
- 进行筛选测试以确保他们有资格接受研究治疗
- 参加所有要求的研究访问,每3周静脉注射一次CPO301,直到研究医生确定应该停止研究治疗, 基于参与者在治疗中的表现
- 每3个月随访一次病情进展,持续2年
HPV16+复发/转移性头颈部鳞状细胞癌和其他癌症患者的1/2期研究
这是人类首次(FIH) I/II期, 跨国公司, 多中心, HB-201单载体治疗与HB-201的开放标签研究 & HB-202双载体治疗HPV 16+确诊癌症患者包括两部分:I期剂量递增和II期剂量扩大.
DB-1305/BNT325治疗晚期/转移性实体瘤的首次人体研究
这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验,旨在评估DB-1305/BNT325在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.
PRO1184用于晚期实体瘤
这项研究将测试其安全性, 包括副作用, 并确定一种名为PRO1184的药物在实体瘤患者身上的特征.
参与者将患有已经扩散到全身(转移)或无法通过手术切除(不可切除)的实体瘤癌。.
第一阶段, First-in-human, 评估XmAb®808联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的剂量发现和扩展研究
本研究的目的是评价其安全性, 耐受性, 以及XmAb808联合派姆单抗在选定的晚期实体肿瘤患者中静脉(IV)给药的药代动力学,并确定XmAb808的最低安全和生物有效/推荐剂量(RD)和时间表.
Nemvaleukin - Alfa联合派姆单抗治疗铂耐药上皮性卵巢癌的3期研究(artitry -7)
这是第三阶段, 多中心, 非盲, nemvaleukin联合派姆单抗与方案特异性研究者选择化疗在铂耐药上皮性卵巢患者中的随机研究, 输卵管, 或者原发性腹膜癌.
IMGN853联合卡铂二线治疗FRα表达, 铂敏感上皮性卵巢癌
IMGN853-0420是多中心, 非盲, 卡铂联合mirvetuximab soravtansine的2期研究,随后继续使用mirvetuximab soravtansine治疗叶酸受体α阳性, 复发性铂敏感, 高级卵巢上皮细胞, 原发性腹膜, 或者输卵管癌患者之前接受过一次铂类化疗.
评估成人晚期实体瘤患者接受静脉注射(IV) ABBV-400单药治疗和联合静脉注射贝伐单抗治疗的不良事件和疾病活动度变化的研究
癌症是身体特定部位的细胞不受控制地生长和繁殖的一种情况. 本研究的目的是评估ABBV-400用于治疗晚期实体瘤时的不良事件和疾病活动度的变化.
ABBV-400是一种用于治疗晚期实体瘤的研究药物. 研究医生将参与者分成治疗组. 将探讨推荐的2期剂量(RP2D). 每个治疗组接受不同剂量的ABBV-400. 该研究将包括一个剂量递增阶段,以确定ABBV-400的最佳剂量, 随后是剂量扩展阶段,以确认剂量和与贝伐单抗的联合. 大约500名患有NSCLC的成年参与者, 胃食管腺癌/胃食管交界腺癌(GEA)、结直肠癌(CRC)或晚期实体瘤, 将在全球范围内约7-10个剂量递增阶段的地点和85-95个剂量扩展阶段的地点纳入研究.
剂量递增武器, 参与者将接受静脉(IV)递增剂量的ABBV-400单药治疗. 剂量膨胀臂, 以下晚期实体瘤适应症的参与者:egfr表达野生型非鳞状NSCLC (wtEGFR NSCLC) [Part 2i]或egfr表达突变(mutEGFR NSCLC) [Part 2ii], 鳞状非小细胞肺癌[第2iii部分], GEA [Part 3]将接受静脉(IV) ABBV-400单药治疗, CRC参与者将扩大接受IV ABBV-400单药治疗[Part 4], MET扩增的参与者将在扩展期接受IV ABBV-400单药治疗[第5部分], MET突变参与者将扩大接受IV ABBV-400单药治疗[Part 6], CRC安全性领先的参与者将接受逐步增加剂量的IV ABBV-400联合IV贝伐单抗[Part 7a], 第7a部分确定的IV ABBV-400与IV贝伐单抗或口服trifluridine/tipiracil (TAS-102)片联合使用的低剂量或高剂量[第7b部分].
与他们的护理标准相比,本试验参与者的治疗负担可能更高. 在研究期间,参与者将定期到认可的机构(医院或诊所)进行访问。. 医疗评估将经常检查治疗效果, 血液测试, 问卷调查和副作用.
STK-012单药及联合派姆单抗治疗实体瘤患者的1a/1b期研究
这是第一次人体试验, 阶段1 b / 1, 多中心, 非盲, STK-012在选定的晚期实体瘤患者中作为单药和联合派姆单抗的剂量递增研究.
IMGN151在复发性子宫内膜癌和复发性子宫内膜癌中的首次人体研究, 卵巢高级别浆液上皮, 原发性腹膜, 或输卵管癌
IMGN151-1001是一期产品, 首先是人类, 复发性子宫内膜癌成人患者的开放标签剂量递增和扩大研究, 复发性, 卵巢高级别浆液上皮, 原发性腹膜, 或者输卵管癌.
皇冠hga025大学洛杉矶分校癌症遗传学纵向登记和生物库
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov,这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究,请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册,请联系 监管事务办公室.
KB-0742在复发或难治性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的剂量递增和队列扩展研究
第一部分:剂量递增. 本研究第1部分的主要目的是评估KB-0742在复发或难治性(R/R)实体瘤或非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全性和耐受性。.
第二部分:群体扩张. 本研究第2部分的主要目的是进一步评估KB-0742在确定的参与者队列中的安全性和耐受性.
XmAb20717 (Vudalimab)治疗晚期妇科和泌尿生殖系统恶性肿瘤的研究
这是第二阶段, 多中心, 两级, 非盲, 旨在评估vudalimab (XmAb20717)治疗晚期妇科和泌尿生殖系统恶性肿瘤的有效性和安全性的平行组研究.